景泰县食品药品监督管理局深入推进医疗机构规范药房建设

     为更好贯彻《药品管理法》、《医疗器械监督管理条列》，进一步提高医疗机构药品、医疗器械管理水平，保证药品、医疗器械质量安全，根据市县食品药品监督管理局、卫生和计划生育局新版医疗机规范药房创建活动实施方案要求，近日景泰县食品药品监督管理局对辖区内的各县级医院、各乡镇卫生院、社区服务中心、各社区服务站、部分卫生所及个体诊所开展医疗机构新版规范化药房建设推进会，参加会议的有各医疗机构负责人、药房管理人等员共80人。

    会议首先传达学习了最新政策法规及上级有关文件精神，对《白银市医疗机构新版规范化药房（库）验收标准》进行了讲解，县局领导对医疗机构规范药房现存在的问题进行了剖析，并结合工作实际提出了以下四点要求：

     一、高度重视药械质量管理。各级医疗机构应制定能够保证药械质量的相关管理制度，对药械的购进、验收、储存、养护、使用等各个环节进行规范化管理，从合法渠道购进，有合法的票据，建立真实完整的药械购进验收记录，做到票、账、货相符，对储存的药械定期养护等事项。

     二、高度重视人员机构配置。各级医疗机构应成立相应的药械使用质量管理组织或人员，安排专业人员具体负责药品的购进、储存、保管、养护、使用、人员培训、定期检查及考核工作。

     三、高度重视规范化药房建设工作。第一严把药械质量关。各级医疗机构要建立完善的药械供货方资质档案，核实、留存供货单位销售人员资料，与供货单位签订有效的质量保证协议。对使用的药械由专门的部门同意采购，禁止有科室或医务人员私自购进。购进药械必须建立真实完整的购进验收记录，特殊药械要核查运输过程的温度控制记录。第二严控药械使用关。各级医疗机构要配备专业技术人员进行处方审核、调配工作，严格按照规定进行配制制剂的使用。对植入、介入医疗器械的信息进行可追溯登记，并永久保存。第三强化设施设备配置。各级医疗机构要按照规定要求进行药房建设并配备能满足药械质量要求的设施设备，对麻精药品严格按照规定进行“五专管理”。

     四、加强监管，落实自查自纠。各级医疗机构要强化风险防控，注重防控意识，查找药械管理方面存在的问题，找差距，定措施，强化管理。各食药监所对各医疗机构加强督查，动态管理，狠抓落实，严把药械质量安全关，对少数认识不到位、行动缓慢，在规定时间内达不到“规范药房药库”标准的单位实行重点监管。